Wir verstehen die Genomik und die damit verbundenen Möglichkeiten, Präzisionsmedizin
und individuellere Behandlungen voranzutreiben, immer besser. Next-Generation
Sequencing (NGS, Sequenzierung der nächsten Generation) wird im Gesundheitswesen, in
den Biowissenschaften, in der Forschung und in Regierungsbehörden rund um den Globus
immer stärker eingesetzt.

Forschungen und reale Beispiele zeigen nach wie vor auf, welche positiven Auswirkungen
eine Integration der Genomik über das Gesundheitssystem hinweg hat – von der
Früherkennung von Krankheiten bis hin zu individuelleren Therapeutika. Jedoch stellen
Skalierbarkeit, Sicherheit und Kosteneffizienz noch immer Hindernisse für eine umfassende
Einführung dar. Und obwohl die Kosten für die Sequenzierung gesunken sind, haben die
mit Computing und Speicherung verbundenen Ressourcen- und Kosteneinschränkungen
aufgrund des höheren Durchsatzes und des verstärkten Einsatzes datenintensiver
Anwendungen wie beispielsweise der Einzelzell-Genomik zugenommen.