A medida que continuamos entendiendo mejor la genómica y su capacidad para avanzar
en la medicina de precisión e impulsar una atención más personalizada, la adopción de
la secuenciación de nueva generación (NGS) se está acelerando rápidamente entre las
organizaciones sanitarias, de ciencias biológicas, de investigación y gubernamentales de
todo el mundo.

Los estudios y los ejemplos reales siguen demostrando el impacto positivo de la
integración de la genómica en todo el ecosistema sanitario, desde la detección temprana
de enfermedades hasta una terapéutica más personalizada. Sin embargo, la escalabilidad,
la seguridad y la rentabilidad siguen siendo obstáculos para que se adopte de forma
generalizada. Y aunque han disminuido los costes de secuenciación, han aumentado las
limitaciones de recursos y costes asociadas a la computación y el almacenamiento, junto con
el incremento del rendimiento y de las aplicaciones que hacen un uso intensivo de los datos,
como la genómica unicelular.