Oggi comprendiamo meglio la genomica e la correlata capacità di far progredire la medicina
di precisione e di promuovere cure più personalizzate. Nel frattempo, l’adozione del
sequenziamento di nuova generazione (NGS) si fa strada rapidamente tra le organizzazioni
sanitarie, scientifiche, di ricerca e governative di tutto il mondo.

Gli studi e gli esempi del mondo reale continuano a dimostrare l’impatto positivo
dell’integrazione della genomica nell’ecosistema sanitario: dalla diagnosi precoce delle
malattie alle terapie più personalizzate. Tuttavia, scalabilità, sicurezza e convenienza
economica rappresentano ancora un ostacolo all’adozione globale della genomica.
Nonostante l’abbassamento dei costi del sequenziamento, sono aumentati i vincoli imposti
dalle risorse e dai costi associati al calcolo e all’archiviazione, contestualmente all’aumento
della velocità di trasmissione effettiva e alla maggiore presenza di applicazioni più dense
di dati, come la genomica unicellulare.